Publicado em 03/03/2026 - 10:12 / Clipado em 04/03/2026 - 10:12
Anvisa registra radiofármaco EZ-MIBI para medicina nuclear
O medicamento é utilizado em cintilografias de perfusão do miocárdio, mamária e das paratireoides, parte de um projeto de análise otimizada
Redação Jornal de Brasília
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou o registro do novo medicamento EZ-MIBI, utilizado na medicina nuclear. O registro foi divulgado no Diário Oficial da União na segunda-feira, 2 de março.
O EZ-MIBI, cujo princípio ativo é o tetrafluorborato tetramibi cuproso, é aplicado em exames de cintilografia, que avaliam o funcionamento de órgãos e tecidos por meio de radiofármacos. Esse produto possui o mesmo princípio ativo e indicação de medicamentos comercializados no Brasil há mais de 10 anos, podendo ser usado em cintilografias de perfusão do miocárdio, mamária e das paratireoides.
Trata-se do quarto produto registrado no âmbito do projeto de análise otimizada de radiofármacos, iniciado em setembro de 2025. O objetivo é reduzir o tempo de avaliação de petições protocoladas desde outubro de 2023 que ainda aguardavam análise técnica. A iniciativa é coordenada pela Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO).
Essa ação representa um avanço para diminuir a fila de análises, ampliar a disponibilidade desses medicamentos no país e oferecer maior previsibilidade ao setor regulado. As informações foram retiradas do Governo Federal.
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