Publicado em 09/06/2026 - 11:23 / Clipado em 09/06/2026 - 11:23
São Caetano implanta Teste do Pezinho Ampliado, que passa a detectar 52 doenças
Foto: Gabriela Gonçalves / PMSCS
A Prefeitura de São Caetano do Sul firmou contrato com o Instituto Jô Clemente para a implantação do Teste do Pezinho Ampliado, que passa de 6 para 52 o número de doenças detectáveis. O ato foi celebrado nesta terça-feira (09/06), no Palácio da Cerâmica.
Entre as doenças que passam a ser detectadas estão enfermidades metabólicas, genéticas, infecciosas, imunológicas e neuromusculares raras. O Teste do Pezinho Ampliado será realizado a partir desta quarta-feira (10/06) em todos os nascidos na maternidade municipal, que fica no Hospital Euryclides de Jesus Zerbini, dentro do Complexo Hospitalar de Clínicas – a estimativa é a de 610 atendimentos por ano.
Com isso, São Caetano passa a oferecer uma das mais amplas coberturas de triagem neonatal do Estado de São Paulo – o teste é realizado entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê.
“Temos compromisso com a prestação de serviços públicos cada vez mais qualificados porque sempre há por onde avançar. E a oferta do Teste do Pezinho Ampliado vai neste sentido. Possibilitando o diagnóstico precoce de 52 doenças salvamos vidas e oferecemos melhores condições de desenvolvimento às crianças”, afirmou o prefeito.
Superintendente do Instituto Jô Clemente, referência nacional em triagem neonatal, Daniela Machado Mendes destacou o protagonismo de São Caetano na área. “Apesar de termos lei federal de 2021 garantindo o acesso ao teste ampliado, poucos municípios do País já o implantaram, e menos ainda são os que contam com atendimento universal. Então São Caetano está de parabéns por sair na frente.”
A coleta do Teste do Pezinho é realizada no próprio Complexo Hospitalar. O principal benefício da ampliação é a possibilidade de identificar alterações antes do aparecimento dos sintomas.
Em muitos casos, o diagnóstico precoce permite iniciar o tratamento de forma imediata, aumentando significativamente as chances de desenvolvimento saudável e reduzindo o risco de complicações permanentes.
Foto: Gabriela Gonçalves / PMSCS
Além da realização dos exames, o contrato contempla o fornecimento de insumos para coleta; emissão eletrônica dos resultados em até sete dias úteis; exames confirmatórios (quando necessários); busca ativa de pacientes com resultados alterados; aconselhamento genético; acompanhamento multidisciplinar dos casos positivos; e a capacitação permanente das equipes de saúde envolvidas no atendimento.
Quando identificado algum resultado alterado no Teste do Pezinho, o município conta com uma rede estruturada para acolhimento, investigação diagnóstica e acompanhamento especializado das crianças e suas famílias.
O Dia Nacional do Teste do Pezinho é comemorado em 6 de junho – o Teste do Pezinho completa 50 anos no Brasil em 2026.
DOENÇAS DETECTÁVEIS
- Fenilcetonúria
- Hipotireoidismo Congênito
- Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias
- Fibrose Cística
- Hiperplasia Adrenal Congênita
- Deficiência de Biotinidase
- Galactosemia
- Deficiência de G6PD
- Toxoplasmose Congênita
- Argininemia
- Hiperargininemia Transitória
- Acidúria Argininosuccínica
- Deficiência da Desidrogenase Quinase dos Aminoácidos Aromáticos (BCKDKD)
- Citrulinemia
- Deficiência de Serina
- Deficiência de Citrina (Citrulinemia Tipo 2)
- Deficiência de Piruvato Carboxilase
- Hiperfenilalaninemia
- Deficiência de Tetrahidrobiopterina
- Homocistinúria
- Síndrome de Hiperornitinemia-Hiperamonemia-Homocitrulinúria (HHH)
- Hipermetioninemia
- Deficiência de Ornitina Transcarbamilase (OTC)
- Leucinose (Doença da Urina do Xarope de Bordo)
- Encefalopatia por Glicina
- Tirosinemia Transitória
- Tirosinemia Tipo 1
- Tirosinemia Tipo 2
- Tirosinemia Tipo 3
- Deficiência de 3-Metilcrotonil-CoA-Carboxilase (3MCC)
- Acidemia Glutárica Tipo 1
- Acidemia Isovalérica
- Acidemia Malônica
- Acidemia Metilmalônica
- Acidemia Propiônica
- Deficiência Múltipla de Carboxilases
- Deficiência de Acetoacetil-CoA Tiolase Mitocondrial
- Deficiência da Desidrogenase de Múltiplas Acil-CoA (MADD) ou Acidemia Glutárica Tipo 2
- Deficiência de Carnitina Palmitoil Transferase Tipo 1 (CPT-1)
- Deficiência de Carnitina Palmitoil Transferase Tipo 2 (CPT-2)
- Deficiência Primária de Carnitina
- Acidúria Hidroximetilglutárica (Deficiência de HMG-CoA Liase)
- Deficiência da Desidrogenase de 3-Hidroxiacil-CoA de Cadeia Longa (LCHAD)
- Deficiência da Desidrogenase de Acil-CoA de Cadeia Média (MCAD)
- Deficiência da Desidrogenase de Acil-CoA de Cadeia Muito Longa (VLCAD)
- Deficiência de Proteína Trifuncional
- Deficiência de Carnitina-Acilcarnitina Translocase
- Deficiência de Adenosina Desaminase (ADA-SCID)
- Adrenoleucodistrofia Ligada ao X
- Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) (TRECs e KRECs)
- Agamaglobulinemia (AGAMA) (TRECs e KRECs)
- Atrofia Muscular Espinhal 5q (AME-5q).
Foto: Gabriela Gonçalves / PMSCS
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Seção: São Caetano