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Publicado em 29/04/2026 - 10:14 / Clipado em 30/04/2026 - 10:14

Nova tecnologia pode reduzir tempo de diagnóstico da endometriose


Nova técnica de tomografia com traçador molecular detecta endometriose em estágios iniciais, reduzindo o tempo até o diagnóstico e abrindo caminho a tratamento mais cedo

 

Por Telinha

 

A necessidade de um diagnóstico rápido para a endometriose afeta milhares de mulheres no Reino Unido. Em uma pesquisa piloto da Universidade de Oxford, uma nova técnica de quadro com tomografia computadorizada pode detectar sinais precoces da doença, muitas vezes não vistos em exames convencionais.

A endometriose é causada pelo crescimento de células semelhantes às do revestimento do útero fora dele. O diagnóstico pode levar em média nove anos, com sintomas que variam de menstruação intensiva a cansaço extremo, dificultando o manejo diário.

Na pesquisa, 19 pessoas com diagnóstico confirmado ou suspeito foram submetidas a uma CT com traçador molecular maraciclatide, que se liga a áreas de formação de novos vasos sanguíneos, indicadoras de estágios iniciais da doença. A técnica detectou corretamente a presença ou ausência de endometriose em 16 casos.

 

Resultados preliminares e próximas etapas

A equipe liderada pela Oxford e pela Serac Healthcare aponta que o método pode ser útil para diagnosticar endometriose superficial, a forma mais comum e difícil de identificar. O estudo também sugere potencial para monitorar a evolução da doença e a resposta a tratamentos.

Especialistas externos destacam a necessidade de mais pesquisas para confirmar os resultados em amostras maiores. Também ressaltam que o uso de radiação exige avaliação cuidadosa, comparando riscos com os procedimentos atuais, como a laparo­scopia.

 

Contexto e perspectivas

A pesquisa foi publicada na Lancet Obstetrics, Gynaecology and Women’s Health. A técnica envolve exposição à radiação, o que demanda análise de risco-benefício. A ideia é oferecer diagnóstico mais rápido e menos invasivo, evitando algumas retrabalho de exames.

Entre as participantes do estudo, não há relatos de efeitos adversos imediatos. Os próximos passos incluem ampliar o estudo, padronizar o protocolo e avaliar a aplicabilidade clínica em diferentes cenários.

 

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